(Ciencias de Joseleg)(Biología)(Introducción y biología celular)(La respiración celular)(Introducción)(Generalidades de la respiración celular)(La betaoxidación de la grasa)(Introducción al ciclo de Krebs)(Reacciones del ciclo de Krebs 1, hasta GTP)(Reacciones del ciclo de Krebs 2, regeneración del oxaloacetato)( Coenzimas y membrana celular en la respiración celular)(Portadores de electrones en la cadena de transporte respiratoria)(La cadena de transporte de electrones respiratoria)(Fosforilación oxidativa)(El ejercicio y la respiración aeróbica)(Resumen)(Evolución)(¿Y por qué engordamos?)(Referencias bibliográficas)(Documento versión word)
¿Cualquier tipo de
ejercicio consume grasa? ¿Cuánta energía consume un músculo? Estas son
preguntas pertinentes para alguien que pretende bajar de peso, o por lo menos
no engordar tanto.
(YouTube)
metabolismo y nutrición.
Resulta que no todo
ejercicio es útil para quemar la grasa de forma metabólica, sin embargo, mejor
comenzamos por el principio. Una sola célula muscular requiere 600 trillones de
moléculas de ATP por segundo para que todas sus fibras generen una contracción
útil. Cuando consideramos que incluso los músculos más pequeños contienen miles
de células se hace claro que la contracción muscular requiere enormes
cantidades de energía almacenada. La pregunta es ¿de dónde viene todo este ATP?
(YouTube) Ejercicio aeróbico y anaeróbico
Nuestros músculos tienen diversos mecanismos de almacenamiento de energía, los cuales se activan de forma secuencial a medida que se consume la energía. Una analogía útil es la del presto leño del doctor Brawn (Volver al futuro III), en esta analogía existen tres leños que se activan secuencialmente cuando la locomotora alcanza ciertos requerimientos de temperatura y tiempo de movimiento, el primer leño es más débil y el último es más potente.
Figura 26. Los presto-leños
de volver al futuro III son una analogía a la activación secuencial de energía
en el cuerpo de los seres vivos. En esta analogía: Blanco = ATP libre; verde=
Fosfato de creatinina; amarillo= glucósa y otros azúcares; rojo
"aeróbico" = grasa. El cuerpo humano posee cuatro almacenes de
energía, al igual que los presto leños del doctor Brown se activan
secuencialmente, primero el más débil y por último el más potente.
Primera velocidad
ATP disuelto en la
matriz citoplasmática de la célula muscular. Se agota en 6 segundos después de
ejercicio vigoroso. Los demás almacenes de energía tienen como objeto regenerar
constantemente el ATP ya que es la molécula encargada de activar a la miosina.
Si se acaba el ATP el músculo no responderá por más órdenes que él envíe el
sistema nervioso.
Fosfato de
creatinina almacenado en las células musculares. Se agota 10 segundos después
de que el ejercicio vigoroso provocara la crisis de ATP “llevamos 16 segundos”.
Químicamente la creatinina fosfato es un compuesto de alta energía que
transfiere un grupo fosfato para sintetizar ATP. Los ejercicios que requieren
altísimos picos energéticos y descansos prolongados como el levantamiento de pesas
son alimentados casi exclusivamente por creatinina como principal restaurador
del ATP. Por esta razón no hay quema de grasa, lo cual explica que los
levantadores de pesa, a pesar de ser los más fuertes del mundo también sean
redonditos y pachoncitos.
Glucosa y otros
azúcares degradables rápidamente a ATP de forma anaeróbica. Si el levantamiento
de pesas se prolonga más o se realiza una carrera de larga velocidad un poco
más prolongada el cuerpo hecha manos de las rutas metabólicas de alta
velocidad, especialmente la glucólisis. Cerca del 1.5% de la masa de una célula
muscular consiste en un almacén de glucosa llamada glucógeno. Una vez que los
niveles de creatinina bajan las enzimas de la célula convierten el glucógeno en
glucosa que ingresa en glucólisis.
Nuevamente esto
tiene un límite, si el ejercicio se prolonga más de unos 15 minutos los niveles
de metabolitos secundarios puede hacerse peligroso para las células, y en
consecuencia se inicia el uso de las rutas metabólicas lentas. Pero si se
descansa a menos de 15 minutos el ácido láctico retornará al hígado donde se
transforma de nuevo en glucógeno y de allí es reenviado a los músculos. Esto
implica que, si se interrumpe el ejercicio, creando lapsos de ejercicio de 15
minutos o menos, se generará una rutina anaeróbica. La diferencia entre una
ruta metabólica rápida y anaeróbica y una ruta lenta y aeróbica a parte del uso
del oxígeno es precisamente la tasa de producción de ATP. Las rutas anaeróbicas
producen 2.5 veces más ATP por segundo, pero tienden a consumir las reservas de
energía y a producir metabolitos secundarios tóxicos para las células como el
ácido láctico.
El músculo
esquelético humano consiste generalmente en dos tipos de fibras. Fibras de
cambio rápido que se pueden contraer a gran velocidad (15-40 milisegundos); y
fibras de cambio lento, que se contraen de una forma más lenta (40-100
milisegundos). Las fibras de cambio rápido cuando se lo ve al microscopio se
encuentran prácticamente despojadas de mitocondrias, lo cual implica que estas
células son incapaces de producir suficiente ATP por oxidación para ejercicios
prolongados. Las fibras de cambio rápido por el contrario contienen una alta
concentración de mitocondrias, lo cual a su vez implica que pueden generar ATP
cuando se requiere a un largo plazo.
Estos dos tipos de
fibras musculares están adaptadas para dos tipos de actividades diferentes. Por
ejemplo, el levantamiento de pesas o la carrera a corta distancia depende
principalmente de las fibras de cambio rápido. Estas fibras tienen el potencial
de generar más poder, pero por un periodo de tiempo más corto, antes de
quedarse sin energía. Las fibras de cambio rápido obtienen prácticamente todo
su ATP mediante metabolismo anaeróbico “si, los seres humanos también podemos
emplear reacciones metabólicas anaeróbicas como las fermentaciones”. Toda
fermentación obtiene su energía en su fase de glucólisis, mientras que sus
reacciones finales fermentativas consumen parte de la energía y sirven más para
la excreción de desechos que otra cosa.
Es por esto que la
energía obtenida por las fermentaciones es igual a la obtenida por la
glucólisis menos la consumida por la fermentación, generalmente es solo 2 ATP
por molécula de glucosa. La glucólisis produce solo un 5% de la energía en
forma de ATP en comparación con la respiración celular aeróbica, sin embargo,
la glucólisis a pesar de producir menos energía en términos absolutos, posee
una ventaja critica, y es que puede producir mas energía en una menor cantidad
de tiempo. Las consecuencias de producir mucha energía por fermentación en los
humanos es que se consume muy rápido la glucosa y se genera una alta producción
del producto de excreta de la fermentación, en nuestro caso, ácido láctico.
Recuérdese que la
fermentación son unas reacciones acopladas a la glucólisis, de modo tal que se
evitan los efectos tóxicos de este tipo de metabolismo en dos factores,
agotamiento del portador de energía NAD+ y excreción del producto
tóxico piruvato cuando este no es oxidado posteriormente por la mitocondria.
Las fermentaciones lácticas convierten el piruvato en ácido láctico para
excretarlo de forma segura empleando NADH:H+ y convirtiéndolo en NAD+.
La mayoría del ácido láctico se difunde a graves de las células musculares a
los capilares y a la sangre, donde es enviado al hígado. Una vez en el hígado
el ácido láctico no es excretado, esto es porque esta molécula aun almacena
cantidades importantes de energía, pero no puede ser oxidado desde ese punto.
En el hígado, se
emplea una pequeña cantidad de energía para reconvertir el ácido láctico en
glucosa por la runa de la gluconeogénesis, y se reenvía de nuevo a los tejidos.
Sin embargo la producción de energía a altas velocidades no viene de manera
gratuita, la liberación de ácido láctico baja el pH del músculo, con el
incremento de iones protio(1+), y el mero rose mecánico de las fibras generan
efectos nocivos como sensación de calor o quemazón en el tejido, destrucción de
fibras y sensación de dolor. La fatiga muscular se genera entonces por el
efecto conjunto de la disminución de energía en forma de glucosa, ATP y fosfato
de creatina, adicional a los efectos por intoxicación tisular ácida “suena feo,
pero es la fisiología normal, no es que alguien se pueda morir de esto…
generalmente”.
El hígado es
bastante efectivo en la regeneración de la glucosa, por lo que aun descansos
leves como los que hacemos cuando “intentamos hacer aeróbicos” generan la
glucosa, creatinina y ATP muscular, por lo que jamás se ejecuta la ruta
aeróbica. Hacer ejercicio intenso con descansos esporádicos cada 10 o 15
minutos se conoce en consecuencia como ejercicio anaeróbico ya que solo usa las
rutas de glucólisis, fermentación láctica y gluconeogénesis.
Figura 27. El levantamiento
de peso no es un ejercicio aeróbico que consuma grasa.
Grasa, esta solo
puede ser degradada por la ruta de la beta oxidación, la cual requiere oxígeno
para funcionar pues se conecta directamente al ciclo de Krebs. Dado que el
ciclo de Krebs solo “gira” si su cadena de transporte de electrones de alta energía
encuentra oxígeno, la regeneración del ATP para el movimiento depende de que el
cuerpo suministre cantidades adecuadas de oxígeno a los músculos en movimiento,
de allí proviene el nombre de los ejercicios que queman grasa, pues al requerir
oxígeno contenido en el aire son “¡Aeróbicos!”. Químicamente el oxígeno es
transportado por la hemoglobina o almacenado en los músculos en forma de
mioglobina en los mamíferos y otros vertebrados.
(YouTube) Cómo aguantan las ballenas y focas tanto tiempo bajo el agua
La mioglobina es un
banco de oxígeno que alimenta la quema de grasa, el ejercicio continuo consume
más oxígeno del que podría alimentar la hemoglobina por si sola. Esto explica porque
después de realizar ejercicio intenso, el cuerpo sigue respirando de forma
agitada por unos minutos. Existe una deuda de oxígeno con la mioglobina, que
debe restaurar sus niveles de oxígeno antes de que el cuerpo pueda recuperar
sus niveles homeostáticos de presión sanguínea y respiración.
La pregunta mágica
es ¿cuánto tiempo pasa para empezar a consumir grasa en lugar de azúcar durante
el ejercicio aeróbico? A medida que es más largo el ejercicio, mayor será la
dependencia de los ácidos grasos. Después de 20 minutos de ejercicio vigoroso,
se estima que cerca del 50% de las calorías consumidas por el musculo se
derivan de la grasa, por lo que aun después de 20 minutos el hígado aún se
niega a dejarnos adelgazar. El radio entre fibras de cambio rápido y de cambio
lento varían dependiendo del individuo, debido a variables genéticas y de
entrenamiento. Ciertos individuos y ciertos ejercicios favorecen un tipo de
crecimiento de fibras sobre otro.
Figura 28. Dos tipos de carrera
diferente, requieren cuerpos diferentes, aunque ambos sean profesionales. El
individuo de la izquierda es un velocista con un cuerpo de metabolismo
anaeróbico muy tonificado, mientras que el de la derecha es un maratonista con
un metabolismo aeróbico más apto para resistir carreras muy largas por mucho
tiempo sin descansar.
Aunque existen
planteamientos diferentes para la causa de la fatiga muscular, asumiremos el
que fue explicado en el artículo anterior. La diferencia de las fibras implica
una diferencia entre catabolismo (fermentativo y oxidativo: degradación de tejido
graso) y en anabolismo (construcción de músculo). El ejercicio anaeróbico
genera daños en las fibras musculares con facilidad, pero estos con el tiempo
se regenerar con un mayor grosor, lo cual favorece el crecimiento del músculo
de cambio rápido.
Esto implica que
ejercicios como el levantamiento de pesas incrementa musculo, incrementando
poder instantáneo pero generando un estasis o una pérdida de resistencia. Este
tipo de ejercicio no consume grasa, construye musculo que de manera indirecta
puede consumir grasa al incrementar el nivel de consumo metabólico pasivo del
individuo. El entrenamiento en las fibras de cambio lento posee características
opuestas. Sus fibras contienen altos niveles de mitocondria, lo cual favorece
el metabolismo oxidativo aeróbico, inicialmente de la glucosa. Sin embargo, los
niveles de glucosa y otros azucares oxidables es bajo en las células, por lo
que rápidamente la fuentea oxidar cambia a los ácidos grasos.
Este tipo de
ejercicio se denomina aeróbico debido a que hace uso del metabolismo aeróbico
mediante ejercicios de resistencia a largo plazo. Las fibras de cambio lento
generan menos poder, pero se agotan menos debido a una producción inferior de
ácido láctico. Un caso especial de fibras de cambio lento es el musculo cardíaco
el cual solo puede derivar su energía por respiración celular aeróbica. Debido
a esto, unos bajos niveles de oxígeno son tan perjudiciales para el musculo
cardíaco.
Cuando las células
son tratadas con agentes solubles en lípidos como el 2,4-dinitrofenol (DNP) las
células se hacen incapaces de sintetizar ATP aun cuando siguen oxidando los
sustratos metabólicos como los lípidos. En otras palabras, el DNP desacopla la
glucólisis de la fosforilación oxidativa en la mitocondria. Debido a esto el
DNP se ha convertido en un agente para el desacople del metabolismo en el
laboratorio desde hace poco más de 100 años. Durante la década de los 1920
algunos médicos emplearon píldoras con DNP para el tratamiento de la obesidad.
Cuando los pacientes eran expuestos a este medicamento, sus cuerpos empezaban a
oxidar sus reservas de grasa en un intento por mantener los niveles de ATP en
el mínimo necesario para seguir viviendo. Esta práctica fue proscrita debido a
la muerte de numerosos pacientes (Colman,
2007; Durazo et al., 2004; Grundlingh, Dargan, El-Zanfaly, & Wood, 2011;
Miranda, McIntyre, Parker, Gary, & Logan, 2006).
El mecanismo del
DNP funciona uniéndose a los iones protio(1+), debido a su solubilidad en
lípidos, incrementa el transporte pasivo de iones protio(1+) de regreso a la
matriz mitocondrial. A largo plazo esta molécula provocaba que no se generara
la acumulación de iones protio(1+) en el espacio intermembranal, por lo que se
hacía imposible la síntesis de energía. La última proteína de la respiración
celular aeróbica se denomina F1F0 ATP sintetasa, y requiere que la región
intermembranal posea un exceso de iones protio(1+), los cuales al pasar a
través de ella la hacen girar y le permiten sintetizar energía, similar a como
un dinamo produce energía por medio de una cascada en una planta
hidroeléctrica.
Para que el proceso
sea eficiente, la membrana interna de la mitocondria, y también la externa
deben ser ampliamente impermeables a los iones hidrogeniones, de este modo su
única salida se convierte en la f1f0 ATP sintetasa conllevando a la síntesis de
energía. Si las membranas pierden esta impermeabilidad, la presión osmótica y
quimiosmótica provocaría un trasporte pasivo forzado a través de ambas membranas
mitocondriales, liberando la energía en forma de calor, e impidiendo a la f1f0
ATP sintetasa poder girar. “es como si alguien vaciara el embalse que le
proporciona a la planta hidroeléctrica su poder por una zona diferente al ducto
de las turbinas”. A las sustancias que incrementan la permeabilidad de las
membranas mitocondriales al transporte pasivo de iones protio(1+) se las
denomina desacopladores de la fosforilación oxidativa.
Recientemente ha
resultado sorpresivo que ciertas células poseen desacopladores de la
fosforilación oxidativa de manera natural. En los bebes humanos por ejemplo, su
tejido graso posee una cantidad importante de estos desacopladores llamados
proteínas de desacoplamiento (o UCP por sus siglas en inglés). Los bebes emplean los UCP para generar calor a partir
de los gradientes de iones protio(1+) de la región intermembranal sin que
intervenga el ATP mediante un mecanismo similar al del DNP. A medida que las
personas crecen pierden estas proteínas, debido a que los adultos generan calor
debido a la fricción e ineficiencia metabólica de los músculos. Actualmente las
proteínas de desacoplamiento de la fosforilación oxidativa se ha convertido en
el foco de investigación de las compañías farmacéuticas con el objeto de crear
medicamentos que sean análogos a la función de estas proteínas en los bebes
humanos. De esta manera se emplearía la grasa corporal para generar calor sin
necesidad de hacer ejercicio.
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